Arts klinisch geneesmiddelenonderzoek

Jouw nieuwe baan

Binnen deze functie zet je jouw ervaring als arts of medisch specialist in binnen klinisch geneesmiddelonderzoek. Je vervult een medische sleutelrol waarin veiligheid, kwaliteit en zorgvuldige besluitvorming centraal staan. De werkzaamheden zijn goed te combineren met andere professionele verplichtingen, doordat je werkt met vaste momenten en een helder takenpakket.

Tijdens je werk draag je medische verantwoordelijkheid voor lopende studies en begeleid je deelnemers die meedoen aan onderzoek. Je beoordeelt de medische geschiktheid, voert noodzakelijke medische handelingen uit en bewaakt het welzijn van proefpersonen gedurende het hele traject. Tegelijkertijd stem je af met onderzoekers en ondersteunende collega’s, zodat elk onderzoek volgens protocol en met maximale aandacht voor veiligheid verloopt.

Interne opleiding vindt plaats tijdens de uitvoering van het werk, waarbij ervaren collega-artsen vanuit een academische omgeving supervisie bieden. Zo ontwikkel je je verder binnen het klinisch onderzoek, zonder dat dit ten koste gaat van overzicht of balans.

Jouw nieuwe werkplek

Je werkt binnen een onderzoeksomgeving die verbonden is aan een groot topklinisch ziekenhuis. De setting is professioneel, rustig en sterk gericht op samenwerking tussen verschillende disciplines. Onderzoeksverpleegkundigen, klinisch administratief medewerkers en andere onderzoeksprofessionals werken nauw samen, waardoor medische besluiten goed onderbouwd en gedragen tot stand komen.

Klinisch geneesmiddelonderzoek vraagt om precisie, heldere communicatie en onderlinge afstemming. Binnen deze omgeving krijg je de ruimte om jouw expertise in te zetten, terwijl processen duidelijk zijn ingericht en verantwoordelijkheden helder verdeeld blijven.

Wat breng je mee?

Als ervaren arts voel je je comfortabel bij zelfstandige medische besluitvorming en werk je zorgvuldig binnen een onderzoekscontext. Je communiceert duidelijk, schakelt prettig met verschillende disciplines en bewaart overzicht in een omgeving waar kwaliteit en veiligheid leidend zijn.

Je bent BIG-geregistreerd, beschikt over minimaal 5 jaar klinische werkervaring en bent beschikbaar vanaf 8 uur per week (0,2 fte). Ervaring met klinisch onderzoek is niet vereist, omdat interne begeleiding en opleiding onderdeel zijn van de functie.

Arbeidsvoorwaarden

Deze functie is opgezet als een goed te combineren artsenrol in loondienst. Je werkt vanaf 8 uur per week (0,2 fte), waarbij je de werkdagen in overleg afstemt. Het werk vindt plaats overdag, zonder avond-, nacht- of weekenddiensten en zonder dienstenstructuur.

Het salaris is minimaal €5.223,- afhankelijk van jouw ervaring en expertise. Daarnaast ontvang je 8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering van 3,8% tot 12%. Je bouwt pensioen op via ABP en kiest voor een volledige ov-vergoeding of een aantrekkelijke fietsregeling.

Tijdens je werk word je opgeleid tot medisch verantwoordelijk arts binnen klinisch geneesmiddelonderzoek. Ook krijg je de kans om mee te werken aan wetenschappelijke publicaties. Voor je mentale gezondheid en persoonlijke ontwikkeling is er kosteloze ondersteuning beschikbaar, die je ook kunt gebruiken voor je gezinsleden.